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商品情報
内容量 29g
メーカー名 ローラメルシエ laura mercier
製造国 アメリカ製 ( 並行輸入品 )
商品区分 化粧品
広告文責 wise monkey ( 06-6732-9560 )
商品概要 ※当ショップでは、ハイブランドコスメをより身近に感じていただく為、海外の新品未使用品の他に海外のアウトレット商品( こちらも新品未使用品 )も混在して輸入しております。海外輸入商品( 並行輸入品 )、アウトレット商品については下記の【 QA 】にてお答えしておりますので必ずご一読の上、ご注文下さい。

※メーカーのパッケージ変更に伴い、新旧パッケージが混在する場合もございます。


【 QA 】←こちらからご覧下さい

並行輸入品・アウトレット商品について

海外輸入商品 ( 並行輸入品 ) とは?

正規代理店とは別のルートでブランド正規品を輸入する事です。
空港の免税店では日本国内のブランド直営店よりも安い価格で商品が購入できるように、
日本国内よりも安い価格で流通している海外商品の買い付けを行うことで、
よりお求めやすい価格でご提供が可能となります。
また、化粧品を商業輸入するには、ライセンスが必要になり、
パッケージ、本体に法定ラベルの貼付が法律で定められています。
商品のご購入時には法定ラベル貼付の有無もご確認下さい。

並行輸入品には以下の特徴がございます。

〇 香り、色などの違い

〇 箱、ボトルにダメージ(多少のキズ、凹み等)
※ダメージの状態・程度は商品により異なります。

〇 仕入時期によって同一商品でも仕入国が変わる為、
その商品の外装や梱包物、成分、コンディションに差異が生じます。

〇 商品によってシュリンクが施されている商品と
そうでない商品が混在する事がございます。 
こちらも仕入国によって有無がある為になります。
ただし、全て未使用の新品の商品になります。

アウトレット商品とは?

英語で「出口」という意味になり、
中古品ではなく新品未使用品を指します。
売り切れなかった商品やキズ物などを直接メーカーが割引価格で販売すること。
当ショップでの取り扱いは、
新品未使用品の他にキャリー品・B品(どちらも新品未使用品)が混在しております。
キャリー品とは、店舗などで在庫が余ってしまった商品です。
B品とは、製造や輸送時に商品、パッケージにキズがついてしまった商品です。
キャリー品、B品といっても当ショップでの取り扱い商品はすべて新品未使用品で、期限切れなどの商品も一切なく、品質にも問題はございませんのでご安心下さい。

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当社コンサルテーションへのご要望・ご質問・お問合せはこちら

株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

新着商品

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